Пн-Пт 9:00 - 18:00
sbtrf@mail.ru 8 800 222-01-78

Бесплатно по России

1,2-диметоксиэтан (диметиловый эфир этиленгликоля)

1,2-диметоксиэтан (диметиловый эфир этиленгликоля)

В наличии

Цена: по запросу

Отправьте счет поставщика, мы сделаем цены ниже!

Купить
Доставка по РФ Доставка по РФ
Отсрочка платежа Отсрочка платежа
Безналичный вариант оплаты Безналичный вариант оплаты
Скидки оптовикам Скидки оптовикам
Любой объем Любой объем
Работаем по договору Работаем по договору

1,2-Диметоксиэтан (ДМЭ) - бесцветная, подвижная, горючая жидкость. Первый представитель семейства глимов - диметиловых эфиров этиленгликоля и его олигомеров общей формулы CH3O(CH2CH2O)nCH3, где n=1,2,3 и т.д. Диметоксиэтан смешивается в любых соотношениях с водой, метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, тетрагидрофураном, бензолом, толуолом. Растворяется в алифатических углеводородах. ДМЭ образует азеотропные смеси с водой (10% воды по массе, Tкип=78.5°C), этиловым спиртом (50% этанола, Tкип=77.3°C), хлороформом (22% хлороформа, Tкип=85.7°C) и н-гексаном (79% гексана, Tкип=69.7°C).

Диметоксиэтан обладает химическими свойствами простых эфиров. Не подвержен действию кислот и щелочей в обычных условиях. Благодаря этому является хорошим инертным апротонным полярным растворителем и удобной средой для проведения химических реакций. Обладает способностью координироваться на металлы атомами кислорода. Входит в состав ряда координационных соединений как нейтральный бидентатный лиганд.

Моноглим значительно менее токсичен по сравнению с метилцеллозольвом.

Получение.

Для промышленного синтеза диметоксиэтана в настоящее время используется несколько методов:

# Реакция натриевой соли метилцеллозольва с хлористым метилом - процесс Вильямсона (Williamson synthesis). Соль предварительно получают непосредственным взаимодействием метилцеллозольва с расплавленным металлическим натрием:

2CH3OCH2CH2OH + 2Na → 2CH3OCH2CH2ONa + H2↑

CH3OCH2CH2ONa + CH3Cl → CH3OCH2CH2OCH3 + NaCl

# Взаимодействием окиси этилена с диметиловым эфиром в присутствии Льюисовых кислот (трифторида бора BF3 или его эфирата) как катализатора. Данный процесс не селективен, на выходе получается смесь моно-, ди-, три- и других глимов, которую разделяют разгонкой:

CH3OCH3 + CH2CH2O → CH3OCH2CH2OCH3

Применение.

  • как высококипящую альтернативу диэтиловому эфиру и тетрагидрофурану в качестве апротонного нейтрального растворителя для проведения химических реакций. Широкое распространение получил в металлоорганической химии как среда для приготовления реактивов Гриньяра, проведения реакций Сузуки и Хека, а также в классическом органическом синтезе для нуклеофильных реакций;
  • как растворитель для олиго- и полисахаридов;
  • как компонент электролитов в литиевых элементах;
  • для получения мелкодисперсных взвесей щелочных металлов, используемых для травления тефлона и других фторполимеров;
  • как растворитель для силиконовых каучуков;
  • как реакционная среда в фармацевтической промышленности;
  • как азеотропообразователь;

  Описание Значение   
Чистота     99.5         99.94
Влажность    0.1      0.016
Кислотность    0.015         0.0009
Перекись    0.005         0.0007
Внешний вид    бесцветная чистая жидкость    бесцветная чистая жидкость   


Возникли вопросы?


Мой любимый профиль